La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) fue empleada para amplificar un fragmento de 272-pb presente en el genoma del Trypanosoma cruzi, pero no detectado en el genoma del Trypanosoma rangeli. Para la amplificación por PCR se emplearon los oligonucleótidos TC4-1 y TC4-2 de 25-pb cada uno. Con el fin de aumentar la sensibilidad de la detección de los productos de amplificación en muestras biológicas, se preparó una sonda clonada en el vector pCR II y luego secuenciando el fragmento de 272-pb obtenido por amplificación del ADN de la cepa Tulahuen. Hemos confirmado por hibridación con la técnica Southern blot la no amplificación de ADN de T. rangeli con los cebadores TC4-1 y TC4-2. Estos resultados sugieren que esta técnica podría ser empleada para diferenciar infecciones por T. rangeli y T. cruzi