El feocromocitoma es un tumor que produce catecolaminas,mayor responsable de la hipertensión arterial en jóvenes,con mayor frecuencia se localiza en la medula suprarrenal, unilateral.Generalmente asociado con neoplasia endócrina múltiple.Los pacientes presentan una serie de síntomas, entre ellosla hipertensión arterial.Se presenta el caso de una paciente de 31 años, con doloren hipocondrio derecho de un año de evolución, tipo pesadezy pérdida de peso de 3 kg. Al examen físico se constató tumoraciónen hipocondrio derecho que llega a epigastrio, de 12cm de diámetro. Con el diagnóstico de tumor retroperitonealobtenido por imágenes se decide una laparotomía exploradoradonde se visualizó un tumor de 18cm. de diámetro, sólido, enpolo superior del riñón derecho, adherido a vena cava. Se realizóuna exéresis tumoral y el informe de anatomía patológicaconfirmó feocromocitoma