Enfermedades pulmonares intersticiales difusas asociadas al tabaquismo

Rev. cient. cienc. salud; 6 (), 2024
Año de publicación: 2024

El interrogatorio sobre hábito tabáquico no debe obviarse jamás, pues el abanico de posibilidades diagnósticas inherentes es amplio. Es un gesto clínico fundamental frente a individuos que consultan por síntomas y/o hallazgos radiológicos casuales.

Presentamos tres casos clínicos:

síndrome de combinación de fibrosis pulmonar y enfisema, neumonitis intersticial descamativa e histiocitosis de células de Langerhans, como parte del abanico de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas asociadas a tabaco (EPIDAT), donde la tomografía de alta resolución de tórax tiene un rol destacado.

Palabras clave:

tabaquismo; enfisema; enfermedades pulmonares intersticiales; histiocitosis de células de Langerhans
Questioning about smoking habits should never be ignored, since the range of inherent diagnostic possibilities is wide. It is a fundamental clinical step facing individuals who consult for symptoms and/or casual radiological findings.

We present three clinical cases:

the combined syndrome of pulmonary fibrosis and emphysema, desquamative interstitial pneumonitis, and Langerhans cell histiocytosis, as part of the range of tobacco-associated diffuse interstitial lung diseases (EPIDAT), where high-resolution chest tomography has a prominent role.

Key words:

smoking; emphysema; interstitial lung diseases; Langerhans cell histiocytosis

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