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        <title>Registro bibliográfico </title>
        <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar?q=&amp;filter=indexed_database%3A%22BDNPAR%22+AND+author%3A%22Isomoto%2C+Shojiro%22</link>
        <description></description>
        <lastBuildDate>Sat, 14 Mar 2026 08:31:21 UTC</lastBuildDate>
        <item>
   <title><![CDATA[¿Qué hemos aprendido sobre la influencia de las arritmias en la terapia de resincronización miocárdica?: énfasis en los efectos deletéreos de la fibrilación auricular en la insuficiencia cardíaca]]></title>
   <author><![CDATA[Isomoto, Shojiro, Centurión, Osmar Antonio]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.431226</link>
   <description><![CDATA[Es necesario realizar un gran esfuerzo para prevenir la fibrilación auricular (FA), ya que de esa manera se podrá mejorar significativamente la habilidad de desarrollar la TRC en los pacientes con IC. Debido a que los pacientes con frecuencias cardíacas bajas son más propensos a desarrollar FA, un marcapasos permanente bicameral en modo de marcapaseo a frecuencia modulada (DDDR) puede reducir la interrupción de la TRC. La búsqueda de mejores maniobras farmacológicas debe continuar a fin de proveer la ayuda necesaria a los dispositivos cardíacos. La incorporación del AFSA a los dispositivos de TRC puede ser muy útil para eliminar la FA, y así permitir un mejor funcionamiento de los dispositivos de TRC sin interrupción]]></description>
   <guid isPermaLink="false">431226</guid>
   <pubDate>Thu, 09 Nov 2006 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[La prevalencia de la fibrilación auricular aumenta con la edad avanzada: cambios histológicos y electrofisiológicos del miocardio auricular inducidos por la senectud en pacientes con Fibrilación Auricular Paroxística]]></title>
   <author><![CDATA[Isomoto, Shojiro, Shimizu, Akihiko]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.431217</link>
   <description><![CDATA[En un estudio reciente, hemos encontrado una correlación significativamente positiva entre la edad y el número de electrogramas auriculares endocárdicos anormales en el hombre 32). Los pacientes con más de 60 años de edad tenían un número promedio significativamente mayor de electrogramas auriculares anormales que los pacientes más jóvenes. Adicionalmente, la duración más larga y el máximo número de deflecciones fragmentadas de los electrogramas auriculares entre los 12 sitios de la aurícula derecha también mostraron una correlación significativamente positiva con la edad. Nuestros resultados demuestran un incremento progresivo en la extensión de la alteración electrofisiológica del miocardio auricular en el hombre anciano. Un electrograma auricular prolongado y fraccionado puede reflejar una actividad eléctrica focal desincronizada relacionada a una conducción anisotrópica y no uniforme a través de un miocardio auricular enfermo. Por lo tanto, electrogramas anormales indican áreas de anatomía y conducción alteradas que son sustratos propicios para las arritmias de reentrada (16). Teniendo en cuenta que los electrogramas auriculares anormales aumentan con la edad avanzada, estos cambios electrofisiológicos predisponen a la facilidad de desarrollar fibrilación auricular en pacientes ancianos. Las bases fisiopatológicas precisas para el inicio y mantenimiento de la FA no han sido resueltas. Con el surgimiento de la más novedosa y más sofisticada tecnología disponible en nuestros días, han re-emergido las controversias acerca de la génesis de la FA. Los nuevos avances y descubrimientos pueden ser relevantes para el mejor entendimiento de los mecanismos de inicio de la FA por interacción de las ondas frontales de propagación con obstáculos anatómicos o funcionales en su camino de despolarización]]></description>
   <guid isPermaLink="false">431217</guid>
   <pubDate>Thu, 09 Nov 2006 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[Efectos del envejecimiento sobre los períodos refractarios y la conducción auricular en pacientes con fibrilación auricular paroxística idiopática obtenidos mediante estimulación auricular programada]]></title>
   <author><![CDATA[Isomoto, Shojiro, Centurión, Osmar Antonio, Shibata, Riyako, Doi, Yoshiyuki, Fukae, Satoki, Nakao, Kojiro, Komiya, Norihiro, Yano, Katsusuke]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.431218</link>
   <description><![CDATA[El propósito de este estudio es determinar si el envejecimiento influye sobre la vulnerabilidad auricular inducida por la estimulación auricular programada en pacientes con fibrilación auricular paroxística idiopática. La investigación incluyó a 148 pacientes, de los cuales 78 tenían fibrilación auricular paroxística idiopática y 70 eran pacientes control. Para determinar los efectos de la edad sobre la vulnerabilidad auricular, dividimos a los pacientes con fibrilación auricular en dos grupos: el grupo mayor tuvo 38 pacientes ®g60 años de edad y el grupo más joven tuvo 40 pacientes <60 años de edad. Los siguientes parámetros de vulnerabilidad auricular fueron estudiados y medidos cuantitativamente: 1) el período refractario efectivo auricular, 2) la zona del retardo de la conducción auricular, y 3) el máximo retardo en la conducción auricular. El período refractario efectivo auricular promedio del grupo más joven (201±28 msec) fue significativamente más corto que el del grupo mayor de edad (215±27 msec, p<0.05) y que el del grupo control (215± 29 msec. p<0.02). La zona del retardo en la conducción auricular promedio del grupo mayor (50±25 msec) y la del grupo más joven (50±31 msec) fueron significativamente más amplias que la del grupo control (34±22 msec) (p<0.01). El máximo retardo en la conducción auricular del grupo mayor (65±31 msec) y el del grupo más joven (58±27 msec) fueron significativamente más amplios que el del grupo control (43±20 msec) (p<0.01). Por lo tanto, si bien el retardo en la conducción auricular se observa tanto en los pacientes más jóvenes como en los mayores de edad, el período refractario efectivo auricular es más corto en los pacientes más jóvenes con fibrilación auricular paroxística idiopática. Estos resultados sugieren diferencias dependientes de la edad en la fisiopatología de la fibrilación auricular]]></description>
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   <pubDate>Thu, 09 Nov 2006 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[Los pacientes con fibrilación auricular paroxística presentan una diversidad electrofisiológica auricular dependiendo de la alteración de base que la desencadena]]></title>
   <author><![CDATA[Isomoto, Shojiro, Centurión, Osmar Antonio]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.431194</link>
   <description><![CDATA[Son varias las enfermedades o alteraciones que pueden desencadenar episodios de fibrilación auricular paroxística. A pesar que la elección de una droga antiarrítmica debería basarse en las propiedades electrofisiológicas de la arritmia en cuestión, se desconocen las características electrofisiológicas de la fibrilación auricular paroxística en cada enfermedad de base. Este estudio electrofisiológico incluye 70 pacientes control y 108 pacientes con fibrilación auricular paroxística, que fueron divididos en tres grupos: El grupo SSS con 20 pacientes con enfermedad del nódulo sinusal, el grupo HT con 10 pacientes con hipertiroidismo y el grupo LAF con 78 pacientes con fibrilación auricular idiopática. El período refractario absoluto auricular promedio en el grupo HT (187±7 ms) fue significativamente más corto que el grupo control (215±29 ms, p<0.01), que el del grupo SSS (223±22 ms, p<0.01) y que el del grupo LAF (208±28 ms, p<0.05). Nuestros resultados demuestran que los pacientes con fibrilación auricular paroxística presentan características electrofisiológicas diversas del miocardio auricular dependiendo de la enfermedad de base que la desencadena. El conocimiento exacto y detallado de estas diferencias electrofisiológicas ayudaría a determinar un tratamiento antiarrítmico más efectivo para estos pacientes]]></description>
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   <pubDate>Fri, 29 Sep 2006 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[Alteraciones electrofisiológicas diferentes en pacientes con fibrilación auricular paroxística dependiendo de la enfermedad subyacente: implicancia clínica para el desarrollo futuo de nuevos fármacos antiarrítmicos]]></title>
   <author><![CDATA[Isomoto, Shojiro, Shimizu, Akihiko]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.431203</link>
   <description><![CDATA[En conclusión, la Fibrilación Auricular Paroxística (PAF) es causada por varias enfermedades subyacentes. Varios estudios indican que las propiedades electrofisiológicas de la AF son diferentes por los tipos diferentes de enfermedades subyacentes. A pesar de que la elección de un fármaco antiarrítmico debería estar basada en las propiedades electrofisiológicas de la arritmia en cuestión, las características electrofisiológicas de la aurícula en la PAF en cada una de las enfermedades subyacentes son poco claras aún. Los pacientes con PAF exhiben una diversidad electrofisiológica de la aurícula en conjunción con la cardiopatía de base, y un mejor entendimiento de las anormalidades electrofisiológicas ayudaría a determinar una mayor efectividad de las drogas antiarrítmicas en estos pacientes. Se requiere una mayor investigación en el futuro sobre las propiedades electrofisiológicas de la AF para poder contribuir al futuro desarrollo de un tratamiento apropiado]]></description>
   <guid isPermaLink="false">431203</guid>
   <pubDate>Thu, 09 Nov 2006 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[Vulnerabilidad auricular aumentada: implicancia clínica de los parámetros electrofisiológicos inducidos por estimulación auricular programada en la enfermedad del nódulo sinusal asociada a fibrilación auricular paroxística]]></title>
   <author><![CDATA[Centurión, Osmar Antonio, Delmás Barchello, César, Shimizu, Akihiko, Isomoto, Shojiro, Ayala Ferrari, Carlos, Yano, Katsusuke, Hashiba, Kunitake]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.431184</link>
   <description><![CDATA[Se desconoce la utilidad de ciertos parámetros electrofisiológicos de vulnerabilidad auricular como indicadores clínicos del desarrollo de fibrilación auricular paroxística, en un grupo más homogéneo de pacientes como es el de la enfermedad del nódulo sinusal. Se realizó una estimulación auricular programada con extraestímulos simples en 56 pacientes, de los cuales 32 pacientes tenían buena función del nódulo sinusal y no presentaban fibrilación auricular paroxística (Grupo I) y 24 pacientes con enfermedad del nódulo sinusal y fibrilación auricular paroxística (Grupo II). La incidencia de inducción de la actividad auricular repetitiva (71 por ciento vs 38 por ciento; p<0.02), actividad auricular fragmentada (88 por ciento vs 50 por ciento; p<0.005) y fibrilación auricular sostenida (46 por ciento vs 6 por ciento; p<0.001) fue significativamente mayor en el Grupo II comparado al Grupo control. Las zonas respectivas de inducción de RAF (36±37 vs 11±18 ms;p<0.005), zona de FAA (52±43 vs 14±18 ms; p<0.001), zona de IACD (52±36 vs 29±25 ms; p<0.02) fueron significativamente más amplias en los pacientes del Grupo II comparados al Grupo control. Los parámetros electrofisiológicos indicadores de vulnerabilidad auricular aumentada se encuentran significativamente alterados en los pacientes con enfermedad del nódulo sinusal asociado a fibrilación auricular paroxística. Los datos obtenidos en esta investigación prospectiva sugieren que existe una mayor predisposición para el desarrollo de episodios de fibrilación auricular en pacientes con enfermedad del nódulo sinusal, porque poseen una vulnerabilidad auricular significativamente mayor]]></description>
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   <pubDate>Fri, 29 Sep 2006 00:00:00 UTC</pubDate>
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