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        <title>Registro bibliográfico </title>
        <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar?q=&amp;filter=indexed_database%3A%22BDNPAR%22+AND+author%3A%22Galeano%2C+Sandra%22</link>
        <description></description>
        <lastBuildDate>Sat, 16 May 2026 14:19:20 UTC</lastBuildDate>
        <item>
   <title><![CDATA[Histiocitosis de células de langerhans. Un hallazgo poco común en la glándula tiroides. A propósito de un caso]]></title>
   <author><![CDATA[López, Helen, Galeano, Sandra, Ferreira, Dahiana, Romero, Fabiola, Salinas, Víctor, Lezcano, Horacio, Rodríguez, Ingrid, Valinotti, Elizabeth]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.1352357</link>
   <description><![CDATA[La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultoses1 a 2 casos por millón,unpoco más frecuente en niños. La  presentación es variable,  como una  única  lesión  en  un  órgano  hasta  una enfermedad  multisistémica  con  toque  de  órganos  vitales.  Los  tejidos  de  mayor afinidad son: huesos, piel, pulmones e hipófisis y raramente tiroides.El retraso en el diagnóstico  o en el  tratamiento  puede  provocar  un  deterioro  de  la  función  de  los órganos afectados. El objetivo de la  comunicación es reportar un caso de  HCL, de presentación aún menos frecuente,  en  forma aislada  en la  glándula  tiroides de un adulto, hallazgo hecho tras una tiroidectomía total, realizándose el diagnóstico luego de la histología.<br /><br />Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare myeloid neoplasm characterized by the proliferation of CD1a+/Langerin+ histiocytic cells. The incidence in adultsis1 to 2 cases per million, a little more frequent in children. The presentationis variable, as a single lesion in an organ to a multisystemic disease with touch of vital organs. The tissues  with  the  highest  affinity  are:  bones,  skin,  lungs  and  pituitary  and  rarely thyroid. Delay in the diagnosis or in the treatment can cause a deterioration in thefunction of the affected organs. The objective  of the communication is to report a case  of LCH, with an even less  frequent presentation, isolated formin the thyroid gland of an adult, a  finding made after a total thyroidectomy, the diagnosis being made after histology.]]></description>
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   <pubDate>Tue, 02 Aug 2022 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[Síndrome de Hirata, causa poco frecuente de hipoglucemia]]></title>
   <author><![CDATA[Galeano, Sandra, Romero, Fabiola, Valinotti, Elizabeth, Infante, María, Cabrera, Francisco, Riquelme, Romina, González, Elena, Falcón, Jesús]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.1352359</link>
   <description><![CDATA[Mujer de 32 años, asmática en tratamiento irregular con prednisona (ultima dosis hace 1 mes), Enfermedad de Graves Basedow desde hace 3 años, reiniciótratamiento hace 3 meses (metimazol 40 mg/día), antecedente de aborto dos semanas previas al  ingreso.  Acude  por  pérdida  del  conocimiento,  constatándose  hipoglucemia.  Al persistir el cuadro de hipoglucemia a pesar del tratamiento instaurado y descartadas otras  causas  etiológicas,  la  evaluación  endocrinológica  confirma  hipoglucemia autoinmune, niveles de autoanticuerpos contra la insulina e insulina extremadamente elevados.<br /><br />A 32-year-old woman, asthmatic on irregular treatment with prednisone (last dose 1 month ago), Graves Basedow's disease for 3 years, restartedtreatment 3 months before(methimazole 40 mg / day).History of abortion two weeks prior to admission. She came for loss of consciousness, finding hypoglycemia. As hypoglycemia persists despite  the  treatment  instituted  and  other  etiological  causes  ruled  out,  the endocrinological evaluation confirms autoimmune hypoglycemia,autoantibody levelsagainst insulinandextremely high insulin.]]></description>
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   <pubDate>Tue, 02 Aug 2022 00:00:00 UTC</pubDate>
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   <title><![CDATA[Causa poco frecuente de insuficiencia suprarrenal. A propósito de un caso]]></title>
   <author><![CDATA[Müller, Alejandra, Romero, Fabiola, Ferreira, Dahiana, Rodríguez, Roque, Arzamendia, Sady, González, Elena, Cabrera, Francisco, Galeano, Sandra, López, Helen, Ingolotti, Giulio, Castellano, Barbara, Valinotti, Elizabeth]]></author>
   <link>https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.1291634</link>
   <description><![CDATA[Se presenta un caso de sarcoidosis que presentó afectación suprarrenal. Hombre de 44 años fue diagnosticado de sarcoidosis pulmonar y ganglionar según hallazgos clínicos, laboratoriales y anatomopatológicos. Tres años después acude por debilidad generalizada, náuseas, hiponatremia persistente, hipotensión arterial, pérdida de peso e hiperpigmentación cutánea. La evaluación endocrinológica confirma insuficiencia suprarrenal primaria, lo que sugiere la infiltración de la sarcoidosis en las glándulas suprarrenales.<br /><br />We present a case of sarcoidosis that presented adrenal involvement. A 44-year- old man was diagnosed with pulmonary and lymph node sarcoidosis based on clinical, laboratory, and pathological findings. Three years later, he presented with generalized weakness, nausea, persistent hyponatraemia, arterial hypotension, weight loss, and skin hyperpigmentation. Endocrinologic evaluation confirms primary adrenal insufficiency, suggesting infiltration of sarcoidosis into the adrenal glands.]]></description>
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   <pubDate>Tue, 21 Sep 2021 00:00:00 UTC</pubDate>
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