El síndrome de Prader Willi: revisión e importancia del diagnóstico precoz, reporte de 6 casos
Pediatr. (Asunción); 31 (2), 2004
El Síndrome de Prader Willi (SPW) es un defecto del nacimiento asociado a una anormalidad del cromosoma 15, que puede ser delección, disomía uniparental u otra. Ocurre en 1 de cada 15000 personas, en ambos sexos y en cualquier raza. Es una de las diez condiciones más comunes que se ven en Genética C...
