La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultoses1 a 2 casos por millón,unpoco más frecuente en niños. La presentación es variable, como una única l...
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo hipofisario. Suele p...
Mujer de 32 años, asmática en tratamiento irregular con prednisona (ultima dosis hace 1 mes), Enfermedad de Graves Basedow desde hace 3 años, reiniciótratamiento hace 3 meses (metimazol 40 mg/día), antecedente de aborto dos semanas previas al ingreso. Acude por pérdida del conocimiento, cons...
López Ovelar, Helen;
Izcurdia, Clara;
Quiñonez, Leticia;
Bejarano, Rodrigo;
González, Sonia;
Paredes, Beatriz;
Sanabria, Aurora;
Jara, Jessica;
Enciso, Ezequiel;
Romero, Fabiola.
Objetivo: determinar las características de los pacientes con diagnóstico de Pie Diabético en un servicio de Urgencias. Materiales y métodos: estudio retrospectivo, descriptivo, basado en la revisión de 525 historias clínicas de pacientes que acudieron al servicio de Urgencias-Adultos del Hospital ...
López Ovelar, Helen;
Izcurdia, Clara;
Quiñonez, Leticia;
Bejarano, Rodrigo;
González, Sonia;
Paredes, Beatriz;
Sanabria, Aurora;
Jara, Jessica;
Enciso, Ezequiel;
Romero, Fabiola.
Objetivo: determinar las características de los pacientes con diagnóstico de Pie Diabético en un servicio de Urgencias. Materiales y métodos: estudio retrospectivo, descriptivo, basado en la revisión de 525 historias clínicas de pacientes que acudieron al servicio ...
Müller, Alejandra;
Romero, Fabiola;
Ferreira, Dahiana;
Rodríguez, Roque;
Arzamendia, Sady;
González, Elena;
Cabrera, Francisco;
Galeano, Sandra;
López, Helen;
Ingolotti, Giulio;
Castellano, Barbara;
Valinotti, Elizabeth.
Se presenta un caso de sarcoidosis que presentó afectación suprarrenal. Hombre de 44 años fue diagnosticado de sarcoidosis pulmonar y ganglionar según hallazgos clínicos, laboratoriales y anatomopatológicos. Tres años después acude por debilidad generalizada, náuseas, hiponatremia persistente, h...
