La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultoses1 a 2 casos por millón,unpoco más frecuente en niños. La presentación es variable, como una única l...
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo hipofisario. Suele p...
Mujer de 32 años, asmática en tratamiento irregular con prednisona (ultima dosis hace 1 mes), Enfermedad de Graves Basedow desde hace 3 años, reiniciótratamiento hace 3 meses (metimazol 40 mg/día), antecedente de aborto dos semanas previas al ingreso. Acude por pérdida del conocimiento, cons...
Müller, Alejandra;
Romero, Fabiola;
Ferreira, Dahiana;
Rodríguez, Roque;
Arzamendia, Sady;
González, Elena;
Cabrera, Francisco;
Galeano, Sandra;
López, Helen;
Ingolotti, Giulio;
Castellano, Barbara;
Valinotti, Elizabeth.
Se presenta un caso de sarcoidosis que presentó afectación suprarrenal. Hombre de 44 años fue diagnosticado de sarcoidosis pulmonar y ganglionar según hallazgos clínicos, laboratoriales y anatomopatológicos. Tres años después acude por debilidad generalizada, náuseas, hiponatremia persistente, h...
Se analizaron muetras de agua de 10 arroyos, tomadas en la zona de la desembodura del rio Paraguay. Las muestras fueron filtradas y se realizaron observaciones microcópica del material retenidos. La mitad de los arroyos , de la ciudad de Asunción, estudiados presentaron quistes de giardia. La cancentra...